原发性腮腺淋巴瘤_原发性腮腺淋巴瘤的症状_原发性腮腺淋巴瘤治疗

原发性腮腺淋巴瘤

概述：原发性腮腺淋巴瘤(primary parotidean lymphoma)是唾液腺淋巴瘤的一种。是一种发生于涎腺的少见恶性淋巴瘤。唾液腺又称涎腺，是分泌唾液的腺体。大涎腺有3对，即腮腺、颌下腺和舌下腺，小涎腺又称副涎腺，其分布广，数量多，主要在口腔、鼻旁窦以及气管等处的黏膜下。据Eneroth报道，约80%的涎腺肿瘤发生于腮腺，10%位于颌下腺，1%位于舌下腺，其余分布在小涎腺。

流行病学

流行病学：原发于腮腺的淋巴瘤并不常见，只占所有腮腺肿瘤和(或)肿瘤样病变的0.6%～5%。男女发病率相等，发病年龄一般大于50岁，中位年龄在55～56岁。

病因

病因：原发性腮腺淋巴瘤的发生与放射线有密切关系。早在20世纪60年代就有把涎腺肿瘤作为放疗后并发症的报道。Belsk对日本第二次世界大战原子弹爆炸后幸存者进行长期随访，发现30例涎腺恶性肿瘤，与原子弹放射线有密切关系。另外，病毒感染以及经常暴露在烟雾、灰尘中和接触化学品可能也与本病的发生有关。

发病机制

发病机制：低度恶性的边缘区B细胞性淋巴瘤和黏膜相关性淋巴瘤常常发生在良性的淋巴上皮性病变和肌上皮涎腺炎的背景中，而肌上皮涎腺炎通常与自身免疫病，如Sjögren综合征有关。无自身免疫病的病人则很少发生本病。因此，推测本病与腮腺炎症及免疫功能紊乱有关。

临床表现

临床表现：常见症状有进行性增大的非固定性肿块，一般为单侧无痛性的。有时可出现局部疼痛，颈部淋巴结肿大或面神经麻痹。一些罕见的病例可同时出现下颌下腺的侵犯。也可出现病变侵犯皮肤或深部组织。并可同时共存一些自身免疫病，如Sjögren综合征或类风湿性关节炎等。由于本病多为低度恶性淋巴瘤，故就诊时病变多局限(Ⅰ～Ⅱ期)，但晚期可发生组织学类型的转换(转换为高度)而播散。

并发症

并发症：目前暂无相关资料

实验室检查

实验室检查：腮腺病理活检。

其他辅助检查

其他辅助检查：骨髓穿刺细胞学检查，肝、肾功能检查，胸部、腹部和盆腔CT检查等。

诊断

诊断：根据腮腺部位出现的无痛性肿块，经手术活检、病理组织学检查确诊。80%的病人在诊断时为Ⅰ、Ⅱ期。原发性腮腺淋巴瘤采用Ann Arbor分期。但本病的误诊率较高，原因是就诊时常常怀疑其他恶性肿瘤，而很少想到本病。

鉴别诊断

鉴别诊断：本病需与肌上皮涎腺炎、恶性混合瘤、腺泡细胞癌、黏液表皮样癌、腺样囊腺癌、未分化癌等区别。特别是黏膜相关性淋巴瘤与肌上皮涎腺炎的区别较困难，后者常被误诊为“假性淋巴瘤”，免疫组化和流式细胞仪对区别二者是有帮助的，大多数恶性淋巴瘤可显示异常的免疫表型和免疫球蛋白轻链限制，分子遗传学分析可显示免疫球蛋白基因重排为单克隆性。

治疗

治疗：治疗上Ⅰ期多采用手术切除，术后放疗，放疗推荐剂量40～45Gy。Ⅱ期手术切除后放疗或化疗。腮腺淋巴瘤对化疗或放疗敏感。病变多发性或有远处播散的Ⅲ～Ⅳ期病人，须应用全身化疗。

预后

预后：放疗和化疗对中高度原发性腮腺淋巴瘤有很好的疗效。

预防

预防：目前暂无相关资料

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